Technicien·ne d’Études Cliniques (TEC) /Attaché·e de Recherche Clinique (ARC) pour le Centre de référence (CRMR) syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies, et autres pathologies rares du globule rouge aux Antilles Guyane, site coordonnateur (CRMR-coordonnateur)

Technicien·ne d’Études Cliniques (TEC) /Attaché·e de Recherche Clinique (ARC) pour le Centre de référence (CRMR) syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies, et autres pathologies rares du globule rouge aux Antilles Guyane, site coordonnateur (CRMR-coordonnateur)

CDD

INFORMATIONS ADMINISTRATIVES

Métier de rattachement : Attaché(e) de recherche clinique (ARC)
Grade: Technicien supérieur hospitalier
Domiciliation administrative : CHU de la GUADELOUPE
Secteurd'affectation : Site coordonnateur du CRMR

1. Liaisons hiérarchiques
Rattachements hiérarchiques :
Chef de service/coordonnateur du CRMR (Centre de référence des Maladies Rares) : Docteur Maryse ETIENNE-JULAN, pilote clinique de BaMaRa du CHU de la Guadeloupe
Cadre de Santé du service : Madame Marie-Agnès MARGOTONNE
Mme Vanessa TARER, Ingénieur hospitalier, attachée de recherche clinique senior du CRMR

2. Liaisons fonctionnelles

2.1 Internes au service.
Docteur Maryse ETIENNE-JULAN
Mme Vanessa TARER, Ingénieur hospitalier, attachée de recherche clinique senior du CRMR
Mme Dominique GUILON, IDE de recherche clinique, CRMR
Equipe médicale et paramédicale du site coordonnateur du CRMR
AMA

2.2 Liaisons internes au C.H.U
CIC (Centre d'Investigations Cliniques)
Autres services hospitaliers

2.3 Liaisons externes au C.H.U
CCMR (Centre de Compétences Maladies Rares) du CHBT (Centre Hospitalier de Basse-Terre)
Les autres sites du CRMR Antilles Guyane,
La filière MCGRE
Le réseau EurobloodNet

3. Missions
Sous la supervision du coordonnateur du CRMR et de l'ARC du CRMR site coordonnateur, les missions de l'Attaché·e de Recherche Clinique (ARC) seront les suivantes :

3.1. BNDMR (Banque Nationale de Données Maladies Rares) /BaMaRa :
- Participer à la collecte des données du site coordonnateur CRMR
- Organiser la collecte des données du CCMR du CHBT Guadeloupe à partir des dossiers médicaux informatisés, des dossiers papier et saisir ces données dans les bases locales (BaMaRa ou directement dans le Dossier Patient Informatisé (DPI)) :
- Aider à compléter l'exhaustivité des données déclaratives dans BaMaRa, soit à distance soit en se rendant sur place, selon ce qui est possible,
- Organiser et effectuer les déplacements nécessaires au CHBT, en lien avec le médecin coordonnateur et le médecin responsable du CCMR.
- Maintenir ses connaissances à jour dans l'utilisation des logiciels de saisie mis à disposition (BaMaRa, DPI), en participant aux séminaires annuels et sessions de formation.
- Organiser avec le médecin coordonnateur, des formations au sein de l'équipe du CRMR et du CCMR : BaMaRa, DPI, guides de codage
- Encadrer et participer au contrôle qualité des données saisies, et harmoniser les procédures de saisie (remontée des erreurs récurrentes pour mise à jour du ou des guides de codage, difficultés rencontrées)

3.2. Soutien aux études cliniques :
- Participer à l'élaboration des projets de recherche clinique du CRMR coordonnateur en lien direct avec l'ARC senior et l'Infirmière de recherche
- Récupérer les données contenues dans les dossiers médicaux et effectuer leur saisie sur support papier dans le cadre des études cliniques soutenues et validées par le CRMR site coordonnateur, son médecin coordonnateur et la Direction de la Recherche et de l'Innovation. Il pourra s'agir de données contenues dans les dossiers médicaux du site coordonnateur ou d'autres services du CHUG ou du CCMR

3.3. Soutien à la participation du site coordonnateur au réseau EurobloodNet : récupération des données d'activités, saisie sur la ou les plateformes en ligne d'EurobloodNet à la demande des deux médecins responsables de ce réseau au CHU, participation à la mise en uvre et à l'évaluation du plan d'action.

3.4. Divers : : Participation à la vie d'équipe du site coordonnateur.

4. Activités
Analyser et utiliser des informations à partir d'un dossier patient
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Être sensibilisé aux problématiques relatives à la confidentialité et sécurisation des données (RGPD, CNIL)
Travailler avec une équipe pluridisciplinaire
Maîtriser les logiciels métier et outils de bureautique (Excel, Word, Outlook, PowerPoint), Connaissance du vocabulaire médical
Connaissance du cadre réglementaire et du fonctionnement du secteur de la santé et de la recherche clinique
Il (Elle) sera amené·e à réaliser des déplacements vers le CCMR du CHBT.

5. Degrés d'autonomie (dans la réalisation des missions et des tâches)
Organisation, autonomie, grande rigueur
Sens des priorités
Discrétion et respect du secret professionnel
Capacité à travailler en équipe
Capacité d'adaptation,
Sens du relationnel et capacités d'écoute
Esprit d'initiative, dynamisme

6. Formation requise (formation initiale)
Bac + 3 au moins/ Diplôme universitaire dans le domaine scientifique, des études cliniques
La formation d'attaché de recherche clinique serait un atout.

7. Conditions de travail
7.1 Lieu
Unité transversale de la drépanocytose, site coordonnateur du CRMR.

7.2 Horaires
1 ETP, 35 heures hebdomadaires
Horaires de travail : Horaires de journée du lundi au vendredi (à adapter en fonction des missions).

7.3 Matériel à disposition
Ordinateur, outils de bureautique, accès réseau intranet du CHUG, accès internet

Envoyer votre candidature à : [email protected]; copie à [email protected]
Téléphone secrétariat: 05 90 93 46 70

Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe
Route de Chauvel
97159 Pointe-à-Pitre

Voir la fiche de l’établissement